凡度簽約匯宇制藥抗癌無菌API原料藥生產(chǎn)線
近日，凡度成功簽約匯宇制藥三條無菌抗癌藥原料藥生產(chǎn)線和抗腫瘤制劑生產(chǎn)線，生產(chǎn)線涵蓋了無菌出料、密閉轉(zhuǎn)移、無菌粉碎、無菌隔離分裝壓蓋、滅菌、塵埃粒子浮游菌在線監(jiān)測技術(shù)。無菌API生產(chǎn)線整合了三合一無菌出料、輸送、分裝、壓蓋、塵埃粒子在線監(jiān)測等工藝設備；制劑車間包括了高活性抗癌原料藥的稱量投料輸送，三條生產(chǎn)線將分批交付，預計最后一批交付將在在本年度九月初完成。
凡度在該生產(chǎn)線中覆蓋了目前國內(nèi)比較先進的一些專利技術(shù)，所有生產(chǎn)線繼續(xù)沿用凡度自主研發(fā)的無菌粉碎機，該粉碎機主要用于高活性無菌原料的粉碎和整粒，基于CM（cone mill）和HM(HAMMER MILL)平臺打造，機頭互換，整機CIP/SIP保證藥品的無菌要求，OEB5等級確保了操作人員的安全?；Q式機頭對高附加值無菌抗癌藥的粒徑的不確定性提供了多種選擇，加上多種刀具和柔性化設計，對順利實施該產(chǎn)品后端的轉(zhuǎn)移和包裝打下堅實基礎。所有三條抗腫瘤生產(chǎn)線的另外突出特點是：活性成分稱量配料（包括制劑車間生產(chǎn)線配料負壓隔離器）、包裝、壓蓋完全處于生產(chǎn)型隔離器下的無菌環(huán)境中，系統(tǒng)中整合了無菌隔離器，用來保護操作人員并提供ISO5級的生產(chǎn)環(huán)境。生產(chǎn)操作完全在隔離器內(nèi)自動進行，完全消除了以往因人工操作帶來的產(chǎn)品污染風險，同時操作人員也免于產(chǎn)品的潛在危害。
該生產(chǎn)線將參考國內(nèi)及歐盟現(xiàn)行的最新版GMP相關(guān)法規(guī)要求進行設計、生產(chǎn)和驗收，系統(tǒng)的設計、構(gòu)造、安全和確認滿足國內(nèi)外相關(guān)醫(yī)藥行業(yè)對于無菌制劑隔離器的法律、法規(guī)。包括：中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）；美國cGMP，21CFR210&211；歐盟GMP及附錄；美國機械工程師協(xié)會生物加工設備（2012）；同時參考ISPE制藥工程指南及附錄等規(guī)范；FDA/MHRA認證指南等。
凡度提供的三套這樣的完整生產(chǎn)線，為匯宇在大批量生產(chǎn)方面提供了極大的彈性，為匯宇考慮了將來更換品種，擴大生產(chǎn)線，**限度地共享現(xiàn)存設備。凡度內(nèi)部開發(fā)生產(chǎn)全套系統(tǒng)的**能力，為客戶提供了一個具有成本效益的解決方案和整個工藝流程的質(zhì)量控制。
關(guān)于匯宇
四川匯宇制藥股份有限公司總部位于內(nèi)江市***經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi)，占地160畝，項目投資10億元人民幣，致力于高端抗腫瘤藥物的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售。
公司秉持以科技創(chuàng)新為導向的發(fā)展理念，不斷完善小分子化學藥物和單克隆抗體生物藥物兩個技術(shù)平臺，開發(fā)抗腫瘤領(lǐng)域的治療性藥物。公司多個研發(fā)項目入選國家科技部和衛(wèi)計委的“重大新藥創(chuàng)制”項目，多名研發(fā)骨干先后入選“百人計劃”和“千人計劃”，同時先后成立了省級工程實驗室和院士專家工作站。公司生產(chǎn)的抗腫瘤注射劑已經(jīng)在伊麗莎白女王醫(yī)院、皇家倫敦醫(yī)院和劍橋大學附屬醫(yī)院等1000多家歐盟**醫(yī)院以及2000多家中國等級醫(yī)院作為一線抗癌藥物大規(guī)模使用, 同時在美國、英國、法國、澳大利亞、加拿大、香港等全球90多個國家和地區(qū)建立了銷售渠道并啟動了藥品在當?shù)氐淖怨ぷ鳎阎鸩浇⒉⑼晟票椴既虻匿N售網(wǎng)絡，同時秉承“關(guān)愛生命，追求**，簡單誠信”的企業(yè)文化，以“為全球患者提供質(zhì)量更高、療效更好、價格更合理的藥品”為己任，力爭把公司打造成一家受人尊重的國際化制藥企業(yè)。
河北凡度機械科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國內(nèi)制藥設備供應商，公司致力于散裝粉體/固體/高活性API原料藥的密閉處理工程、無菌藥品生產(chǎn)設備、生物實驗室設備等三大領(lǐng)域?；趯HS的深刻理解和多年的API數(shù)據(jù)積累，凡度為國內(nèi)外制藥企業(yè)提供粉體的投料及卸料、破碎、混合、轉(zhuǎn)運、稱量分裝、密閉隔離操作系統(tǒng)等工藝設備。